Первый скрининг – это важный этап во время беременности. Обычно он проводится на 12-13 неделе, когда ребенок находится в первой триместре своего развития. Во время первого скрининга проводятся различные исследования, чтобы определить потенциальные проблемы со здоровьем малыша.
Один из самых распространенных тестов, проводимых на первом скрининге, – это ультразвуковое исследование. С помощью ультразвука врач может увидеть и измерить морфологические особенности плода, например, его развитие и размеры. Кроме того, ультразвук может помочь определить возможные аномалии внутренних органов ребенка.
На первом скрининге также проводятся анализы крови, которые позволяют определить наличие некоторых генетических заболеваний у малыша. Например, анализ на синдром Дауна и другие хромосомные аномалии. Эти анализы основаны на измерении определенных биохимических маркеров в крови матери и определении уровня особых гормонов и белков.
Первый скрининг – это важный и информативный этап беременности. Он помогает выявить возможные проблемы и вовремя начать лечение, если это необходимо. Кроме того, результаты первого скрининга могут помочь семье принять решение о дальнейших шагах и подготовиться к будущим переменам.
Что определяется при первом скрининге?
Первый скрининг, который проводится в 12 недель беременности, играет важную роль в оценке возможных рисков и осложнений для будущего младенца и матери. Во время этого скрининга проводятся следующие исследования:
УЗИ (ультразвуковое исследование) – позволяет оценить размеры плода, состояние плаценты, структуру внутренних органов ребенка и обнаружить врожденные аномалии;
Определение уровня бета-хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) в крови – помогает установить возможное наличие хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна;
Определение уровня провального хорионического гонадотропина (PAPP-A) в крови – позволяет оценить риск преждевременного родоразрешения, задержки роста плода и преэклампсии;
Двойной тест – сочетание данных об уровне бета-ХГЧ и PAPP-A, используемое для оценки риска синдрома Дауна и других хромосомных аномалий с учетом возраста матери;
Оценка толщины воротниковой складки плода – геометрическое измерение толщины слоя жидкости, накопившегося в области шейки плода, которая может свидетельствовать о риске хромосомных аномалий.
Результаты этих исследований помогают врачам и беременным женщинам принимать решения о дальнейшем медицинском наблюдении, дополнительных обследованиях и рекомендованных процедурах для обеспечения здоровья ребенка и матери.
Анализ крови
На первом скрининге в 12 недель будут проведены следующие анализы крови:
1. Гематологический анализ: Данный анализ позволяет определить уровень гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в крови. Эти показатели могут указывать на наличие анемии, воспалительных процессов или нарушений в системе крови.
2. Биохимический анализ: В рамках данного анализа оцениваются уровни различных химических веществ в крови, таких как глюкоза, белки, жиры, ферменты и электролиты. Это позволяет оценить работу печени, почек, поджелудочной железы и других органов.
3. Анализ на наличие инфекционных заболеваний: Во время скрининга могут быть проведены тесты на наличие таких инфекций, как ВИЧ, сифилис, гепатиты и другие заболевания, которые могут быть опасными для матери и плода.
4. Анализ на уровень гормонов: Важной частью первого скрининга является анализ уровня гормонов, таких как эстрадиол и бета-хорионический гонадотропин (ХГЧ). Эти гормоны могут дать представление о состоянии плода и риск проблем со здоровьем плода.
Результаты анализов крови могут помочь выявить ряд патологий и рисков, связанных с развитием беременности, и способствовать принятию необходимых мер по обеспечению здоровья матери и плода. Важно помнить, что результаты анализов следует интерпретировать только врачу-специалисту.
УЗИ органов
УЗИ (ультразвуковое исследование) органов проводится в рамках первого скрининга на 12 неделе беременности. Это неинвазивная процедура, которая позволяет врачу оценить состояние различных органов малыша и выявить возможные аномалии.
Во время УЗИ органов на 12 неделе беременности врач обычно обращает особое внимание на следующие органы и системы малыша:
- Сердце: врач исследует структуру, размер и функцию сердца ребенка. Это позволяет выявить наличие сердечных аномалий, таких как атриовентрикулярная дефект, тетрада Фалло, мерцательная аритмия и другие.
- Мозг: врач оценивает структуру, размер и развитие мозга малыша. Это помогает выявить аномалии, связанные с развитием мозга, такие как аненцефалия, гидроцефалия, микроцефалия и др.
- Печень: врач исследует состояние печени и выявляет возможные аномалии, такие как расширение печеночной вены, подозрение на врожденные пороки развития печени.
- Почки: врач оценивает размер и структуру почек малыша. Возможные аномалии, которые можно выявить, включают малый размер почек, гидронефроз, множественные почечные кисты и другие.
- Мочевой пузырь: врач проверяет размер и состояние мочевого пузыря ребенка и выявляет возможные аномалии, такие как мегацистис и гидронефроз.
- Желудок и кишечник: врач оценивает состояние желудка и кишечника ребенка и выявляет возможные аномалии, такие как гастрошизис, острый атрезия кишечника и др.
УЗИ органов на первом скрининге в 12 недель является важным этапом в оценке развития малыша и выявлении возможных аномалий. Оно позволяет врачу рано начать лечение или предпринять дополнительные меры по сохранению здоровья ребенка.
Тесты на генетические аномалии
Один из основных тестов, проводимых в рамках скрининга, — это комбинированный тест на синдром Дауна, который включает в себя две части: ультразвуковое исследование и анализ крови матери.
Ультразвуковое исследование позволяет оценить структуру и размеры плода, а также обнаружить возможные врожденные аномалии. Врач измеряет толщину затылочной складки плода, поскольку ее увеличение может указывать на наличие синдрома Дауна. Отклонение от нормы может стать поводом для проведения дополнительных обследований.
Анализ крови матери на гормон бета-хорионического гонадотропина (ХГЧ) и белка PAPP-A также помогает оценить риск возможных генетических аномалий. При синдроме Дауна обычно наблюдается повышенный уровень ХГЧ и сниженный уровень PAPP-A.
Результаты ультразвукового исследования и анализа крови совмещаются и, с учетом возраста матери, ее роста и веса, позволяют оценить общий риск наличия генетических аномалий. Если риск высокий, то рекомендуется провести дополнительные диагностические тесты, такие как амниоцентез или биопсия хориона, чтобы подтвердить или исключить наличие генетической аномалии.
Тесты на генетические аномалии, проводимые на первом скрининге в 12 недель беременности, являются важным этапом в оценке здоровья будущего ребенка и позволяют родителям принять информированное решение о дальнейшем ходе беременности и возможных дополнительных исследованиях.
Определение состояния шейки матки
Врачи исследуют длину и структуру шейки матки с помощью ультразвукового сканирования. Они измеряют длину шейки матки и оценивают ее способность удерживать плод. Кроме того, врачи могут использовать допплеровское исследование, чтобы оценить кровоток в шейке матки.
Сокращение или открытие шейки матки может быть знаком проблемы, что увеличивает риск преждевременных родов. Если врач обнаруживает какие-либо аномалии в состоянии шейки матки, могут быть назначены дополнительные тесты и процедуры для оценки риска и принятия соответствующих мер.